Soulager la sclérose latérale amyotrophique grâce au CBD ?

Beaucoup d'entre vous connaissent probablement le nom de Stephen Hawking, scientifique responsable des théories les plus importantes sur les trous noirs et la mécanique quantique, mais peu devraient connaître la maladie dont il souffre, la sclérose latérale amyotrophique.

Dans cet article, nous ne nous concentrerons pas sur le scientifique mentionné, mais sur la maladie dont il souffre, et sur une étude du Cannabidiol (CBD) et de cette maladie.

 

Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique ?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie dégénérative progressive du système nerveux central, y compris le cerveau, le nerf optique et la moelle épinière. Elle se caractérise par de nombreuses zones d'inflammation et de cicatrisation des gaines de myéline dans le cerveau et la moelle épinière. 

La cause de la maladie est inconnue dans la plupart des cas, puisqu'un cas sur dix est dû à un défaut génétique, affectant 5 personnes sur 100 000 dans le monde selon les données de Medlineplus.

Cette maladie n'affecte pas les sens, mais plutôt les muscles, provoquant une faiblesse musculaire, affectant la coordination des mouvements et l'exécution d'activités de routine plus fondamentales telles que la marche, la respiration, la parole, etc. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, selon la ou les parties du système nerveux les plus touchées. Aux premiers stades, les symptômes primaires peuvent comprendre des étourdissements, une fatigue extrême, des problèmes oculaires comme une vision floue ou double, des picotements et/ou des engourdissements, surtout dans les mains et les pieds, une perte d'équilibre et/ou de coordination, une raideur musculaire, des difficultés à parler, des tremblements ou un dysfonctionnement intestinal et urinaire.

Les symptômes secondaires, qui sont des problèmes qui surviennent en raison des symptômes primaires et non de la maladie sous-jacente elle-même, peuvent comprendre la perte osseuse, la fonte musculaire, la paralysie, la dysfonction sexuelle, les infections des voies urinaires et la faiblesse respiratoire. Bon nombre de ces affections secondaires surviennent à la suite d'une diminution de la mobilité si la maladie progresse.

 

Diagnostic et traitements de la SLA ?

Diagnostiquer la SEP n'est pas une tâche simple, de sorte que la maladie n'est souvent pas diagnostiquée avant un certain temps. Les tests qui peuvent être utilisés pour détecter la maladie comprennent l'imagerie par résonance magnétique (IRM), la recherche de plaques ou de lésions, la ponction lombaire (ponction lombaire), la détection d'anomalies dans les taux de globules blancs et/ou de protéines du système immunitaire dans le liquide céphalorachidien ; un test du potentiel évoqué visuel, réalisé pour évaluer la connexion entre la rétine et la zone visuelle du cerveau ; un test du potentiel évoqué auditif, qui peut aider à détecter les lésions cérébrales ; et des tests d'électrodiagnostic qui mesurent la vitesse à laquelle les impulsions nerveuses se déplacent (peut être plus lent que la normale chez les personnes atteintes de SEP).

Comme le syndrome de Tourette et d'autres maladies chroniques, la SLA est incurable pour le moment, mais la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le premier traitement médicamenteux de la maladie, le riluzole (Rilutek), pour ralentir la progression de la maladie, sans toutefois pouvoir inverser les dommages déjà causés aux moto-neurones.

Outre le traitement susmentionné, il existe différents traitements visant à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est recommandé que ces soins ou traitements soient dispensés par des équipes professionnelles, telles que des médecins, des pharmaciens, des physiothérapeutes, etc. qui peuvent fournir un plan et une attention personnalisée aux patients.

Selon le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH), les médicaments peuvent aider à réduire la fatigue, les crampes musculaires, contrôler la spasticité, réduire l'excès de salive et de mucosités, contrer la douleur, la dépression et les troubles du sommeil. La physiothérapie et l'équipement spécial, par contre, peuvent améliorer l'indépendance et la sécurité du patient.

Ce sont les seules alternatives ?

Le cannabis comme nouvelle alternative pour le traitement de la SLA

Le cannabis a des propriétés immunomodulatrices (capacité à réguler les fonctions immunitaires) et des effets sur l'excitotoxicité (processus par lequel les neurones sont endommagés) qui suggèrent que les propriétés de cette plante pourraient avoir un rôle modificateur de la maladie, a déclaré Jacob Kaufman, le 29 avril 2014 dans une étude intitulée "Medicinal use of marijuana and perceived therapeutic value in patients with ALS (P3. 014)", publiée dans Neurology.

Cette conclusion s'appuie sur une enquête anonyme menée en 2014 auprès de 102 patients ayant fréquenté le Penn ALS Center entre juin 2013 et avril 2014.

Les informations suivantes ont été obtenues à partir des enquêtes réalisées:

• Environ 22 patients avaient utilisé ou utilisaient de la marijuana à des fins médicales pour traiter leurs symptômes.
• Parmi ces patients, 75 % le considèrent très efficace pour stimuler l'appétit, 65 % pour s'endormir, 80 % pour soulager l'anxiété, 70 % pour soulager la dépression et 60 % pour favoriser la relaxation musculaire.

L'étude a conclu que la marijuana à des fins médicales avait un effet positif sur le traitement de la SLA, stimulant l'apétit, soulageant l'anxiété et la dépression, fournissant un relâchement musculaire et aidant les patients à s'endormir.

 

D'autres recherches sont encore nécessaires sur la maladie de la SLA, mais grâce à des initiatives comme #IceBucketChallenge, dont les profits pourraient financer la recherche et la découverte subséquente d'un gène lié au développement de la maladie, jusqu'alors inconnu, il y a de plus en plus d'espoir pour la découverte d'un remède.

Visiter notre page la Marijuana à des fins médicales pour plus d'informations sur les recherches concernant le CDB.

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Références :

Medline Plus, description : Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm

National Institute of Neurological Disorders :
https://www.ninds.nih.gov/