Le CDB responsable de l'amélioration des symptômes du syndrome de Dravet ?

novembre 02, 2019

Le CDB responsable de l'amélioration des symptômes du syndrome de Dravet ?

Dans un article paru récemment dans El País, dans lequel il s'entretient avec Manuel Guzmán, directeur d'un groupe de recherche sur les cannabinoïdes à l'Université Complutense de Madrid, il indique que la recherche sur les cannabinoïdes connaît un boom, principalement en raison des expériences personnelles de patients ou de parents qui ont utilisé de la marijuana pour soulager leurs symptômes.

Parmi les nombreuses applications possibles du CDB, son utilisation est à l'étude pour réduire le nombre de crises épileptiques chez les enfants atteints du syndrome de Dravet. Son efficacité est déjà à l'essai dans des essais cliniques.

Qu'est-ce que le syndrome de Dravet ?

Le syndrome de Dravet, également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique grave de l'enfance (SMEI), est inclus dans la section " Épilepsies et syndromes indéterminés en termes de localisation avec crises généralisées et focales " depuis 1989 par la Ligue internationale contre l'épilepsie (ILAE). Le syndrome de Dravet est une maladie d'origine génétique qui fait partie de la famille pathologique des canalopathies, car environ 75 % des patients atteints présentent une mutation du gène SCN1A.

L'âge d'apparition de la maladie se situe entre 4 et 12 mois de vie, caractérisé par des convulsions cloniques ou tonico-cloniques généralisées ou unilatérales de longue durée, tant dans un contexte fébrile que parfois en l'absence de fièvre. À un âge plus avancé, d'autres types de crises sont fréquents, comme les myoclonies, les absences complexes atypiques et partielles, le retard cognitif devient plus évident ainsi que l'apparition d'autres signes neurologiques (ataxie) et de graves modifications du comportement.

Cette maladie est l'une des variantes les plus graves des canalopathies décrites à ce jour. Les convulsions fébriles, variantes bénignes de la maladie, font également partie de cette famille.

Études sur les traitements à base de cannabidiol

Dans epilepsiamadrid.com, ils nous parlent des résultats d'une étude publiée par Devinsky et al. dans le prestigieux New England Journal of Medicine. Un essai à double insu, contrôlé par placebo, mené dans 23 centres aux États-Unis et en Europe, auprès de 120 enfants et jeunes adultes (âgés de 2,5 à 18 ans) atteints du syndrome de Dravet.

L'étude montre une réduction significativement plus importante de la fréquence des crises chez les patients recevant le cannabidiol que chez ceux recevant le placebo, et le taux d'absence de crises était de 5 % avec le médicament actif comparativement à 0 % avec le placebo. Quatre autres patients n'ont pas eu de convulsions pendant la période d'entretien, mais trois d'entre eux se sont retirés prématurément de l'essai. Les résultats de cet essai suggèrent que la réduction de la fréquence des crises était significative selon l'évaluation des soignants. L'absence d'une réduction significative de la fréquence des crises non convulsives suggère que l'effet anti-crise du cannabidiol pourrait être spécifique aux crises du syndrome de Dravet ou que la fréquence des crises non convulsives ne peut être déterminée de façon fiable chez ces enfants.

En conclusion, cette étude marque le début de la collecte de preuves solides sur l'utilisation des cannabinoïdes dans l'épilepsie. Comme tous ces essais, il doit être reproduit dans de nouvelles études. Les essais à venir devraient répondre à d'autres questions sur l'applicabilité des cannabinoïdes à d'autres syndromes épileptiques infantiles et au traitement chez les adultes.

Visiter notre page la Marijuana à des fins médicales pour plus d'informations sur les recherches concernant le CDB.


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